Test prenatale del DNA privo di rischi per la rilevazione precoce delle trisomie più comuni. Evita le amniocentesi non necessarie. Si esegue con un semplice prelievo di sangue dalla 10a settimana di gestazione (12a settimana in caso di gravidanza gemellare).
Tutte le caratteristiche del test e dell'azienda che esegue l’esame possono essere consultate a questo indirizzo: https://www.altamedica.it/test-del-dna-fetale-fetaldna
Ne esistono tre diversi tipi:
Rileva
- Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
- Sesso del bambino
Rileva
- Trisonomia 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau)
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (se i cromosomi sessuali sono in corretto numero)
- Sesso del bambino
Rileva quanto rilevato dal BASE PLUS e aggiunge
- Screening di 21 patologie causate da microdelezione
Analisi di tutti i cromosomi (numerica e strutturale)
Analisi di tutti i cromosomi + studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali ( elencate nella brochure)
Comprende tutto il FETAL DNA CARIOTIPO PLUS in più analizza:
- Le più importanti malattie monogeniche fetali dalla betatalassemia alla sordità congenita fino alla acondroplasia e numerose altre.
- Lo studio di alcune mutazioni responsabili del parto pretermine, della preeclampsia, dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA), della Trombofilia.
Contattate il laboratorio e saremo felici di darvi tutte le informazioni di cui avete bisogno